Обсуждают вопросы дискредитации российского фармацевтического сектора в медиа и общественных дискуссиях.
Минздрав объяснил причины применения российского лекарства для лечения близняшек с СМА.
Суд подтвердил законность назначения российского дженерика близняшкам, а судебно‑медицинская экспертиза не выявила индивидуальной непереносимости препарата.
После суда клиники продолжали обсуждать лечение: некоторые заключения рекомендуют продолжать зарубежное средство Спинраза, однако поликлиника №4 Челябинска выбрала отечественный дженерик Лантесенс, закупленный фондом.
В Минздраве заявили, что дети остаются без терапии более месяца. Лечение СМА нельзя пропускать: инъекции делаются раз в четыре месяца, и перерывы могут привести к ухудшению состояния. В 2025 году Челябинская область получила лекарства на 1,9 млрд рублей, большая часть из российского производства.
Минздрав добавил, что перерывы в лечении увеличивают риски, а нежелание родителей использовать отечественные препараты объясняют действия лиц, связанных с иностранными фармацевтическими компаниями.
Ирине и Полине по 11 лет; две девочки страдают редким генетическим заболеванием, при котором атрофируются мышцы. Ранее им назначили зарубежный препарат Спинраза; в 2025 году им выписали российский аналог Лантесенс, после первой инъекции появились осложнения.
Состояние ухудшилось: снизилась активность и показатели по шкале физического развития; родители обратились к руководству страны за помощью.
