Вопрос взаимозаменяемости препаратов при редком заболевании стал предметом споров между врачами, пациентами и госструктурами.
После пяти лет успешной терапии оригинальным препаратом 11‑летних близнецов из Челябинска перевели на отечественный дженерик. За этим последовали температура, невыносимая боль, резкий откат двигательных функций и отказ матери продолжать инъекции.
Ответом стало судебное исковое заявление поликлиники с требованием разрешить принудительное лечение, а попытка выйти на пикет на Красной площади закончилась задержанием.
По всей стране сотни детей переведены на отечественный препарат. Пока производитель заявляет об отсутствии новых рисков, родители фиксируют регресс, врачебные комиссии выдают взаимоисключающие заключения, а чиновники экономят миллиарды на госзакупках.
Почему возник спор о взаимозаменяемости препаратов и как на него отвечают производитель, врачи и чиновники — разбор ситуации.
