Минпромторг решил сократить объемы господдержки при разработке инновационных лекарств на фоне роста дефицита федерального бюджета. Отныне финансирование будет направляться только на создания препаратов категории first in class — то есть не имеющих аналогов в мире, тогда как ранее в программных обещаниях фигурировала и поддержка версий существующих препаратов, улучшающих эффективность и безопасность (best in class).
Новую практику озвучила заместитель министра промышленности Екатерина Приезжева на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге. По её словам, государство готово компенсировать только затраты на третью фазу клинических исследований и исключительно для прорывных разработок; максимальный размер поддержки — 2,5 млрд рублей на один препарат. Решение было принято после совещания у вице‑премьера Татьяны Голиковой. В обсуждении участвовали российские разработчики, в том числе «Генериум», Biocad и «Р‑Фарм».
Почему это важно для фарминдустрии
Разработка препаратов категории first in class — одна из самых дорогостоящих и рискованных в фармаиндустрии: на доведение до рынка уходит минимум семь лет и значительные суммы. Производители отмечают, что господдержка покрывает лишь часть затрат. По оценке руководства «Фармасинтеза», создание одного инновационного препарата обходится более чем в 5 млрд рублей. Директор по экономике здравоохранения «Р‑Фарм» подтверждает, что на поздних стадиях клинических исследований требуются крупные инвестиции.
Сокращение поддержки совпадает с резким ростом дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года дефицит достиг 5,877 трлн рублей — это примерно в 1,6 раза больше запланированного показателя на весь год (3,786 трлн). Доходы бюджета за этот период составили 11,7 трлн рублей, тогда как расходы — около 17,5 трлн.
